人工合成的gfmcry11b基因在大肠杆菌中表达、纯化及抗体制备

？:？？用限制性内切酶酶切的方法把人工合成的gfmcry11b基因编码区克隆到原核表达载体pgex-4t-3中，构建成重组表达质粒pgc。在大肠杆菌(escherichiacoli)中表达了gst-gfmcry11b融合蛋白，表达量约占菌体总蛋白的21%，其表达产物主要以包涵体的形式存在。对包涵体蛋白进行可溶性处理，用glutathionesephrose4b纯化出gst-cry11b融合蛋白。thrombin酶切后得到cry11b蛋白，将其作为抗原免疫家兔获得了滴度（elisa）为1∶8000的抗血清，并具有较强的特异性。