%0 Journal Article
%T 　人工合成的gfmcry11b基因在大肠杆菌中表达、纯化及抗体制备
%A 丁敏
%A 王锋**
%A 苏军
%A 陈志厚
%A 陈在杰
%A 孙明
%J 农业生物技术学报
%P 653-657
%D 2004
%X ？:？？用限制性内切酶酶切的方法把人工合成的gfmcry11b基因编码区克隆到原核表达载体pgex-4t-3中，构建成重组表达质粒pgc。在大肠杆菌(escherichiacoli)中表达了gst-gfmcry11b融合蛋白，表达量约占菌体总蛋白的21%，其表达产物主要以包涵体的形式存在。对包涵体蛋白进行可溶性处理，用glutathionesephrose4b纯化出gst-cry11b融合蛋白。thrombin酶切后得到cry11b蛋白，将其作为抗原免疫家兔获得了滴度（elisa）为1∶8000的抗血清，并具有较强的特异性。
%K 关键词:gfmcry11b基因
%K 原核表达
%K 融合蛋白
%K 多克隆抗体
%U http://www.jabiotech.org.cn/CN/abstract/abstract9331.shtml