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华南农业大学学报 2004
O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆与表达DOI: 10.7671/j.issn.1001-411X.2004.01.025, PP. 92-95 Keywords: O型口蹄疫病毒VP1基因基因克隆基因表达 Abstract: 以O型口蹄疫病毒(FMDV)流行毒株为研究对象，通过RT-PCR扩增出VP1基因，克隆至表达载体pET-32a中，分析比较不同地区O型口蹄疫病毒VP1基因序列，为构建VP1重组基因工程苗奠定基础．经测序表明，目的基因VP1已以正确的阅读框架整合至表达质粒中，应用大肠杆菌BL21(DE3)为宿主菌，通过IPTG诱导方法，表达包含VP1基因产物的融合蛋白，经SDS-PAGE和Western—blotting分析，表明表达蛋白表达量高，反应原性良好．
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