%0 Journal Article
%T O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆与表达
%J 华南农业大学学报
%P 92-95
%D 2004
%R 10.7671/j.issn.1001-411X.2004.01.025
%X 以O型口蹄疫病毒(FMDV)流行毒株为研究对象，通过RT-PCR扩增出VP1基因，克隆至表达载体pET-32a中，分析比较不同地区O型口蹄疫病毒VP1基因序列，为构建VP1重组基因工程苗奠定基础．经测序表明，目的基因VP1已以正确的阅读框架整合至表达质粒中，应用大肠杆菌BL21(DE3)为宿主菌，通过IPTG诱导方法，表达包含VP1基因产物的融合蛋白，经SDS-PAGE和Western—blotting分析，表明表达蛋白表达量高，反应原性良好．
%K O型口蹄疫病毒VP1基因基因克隆基因表达
%U http://xuebao.scau.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040127&flag=1