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桃PG基因启动子克隆及序列分析
DOI: 10.7668/hbnxb.2014.06.010
Keywords: 桃 ,多聚半乳糖醛酸酶 ,启动子 ,序列分析
Abstract:
为获得桃多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因启动子并分析调控元件,以桃品种大久保基因组DNA为模板,采用染色体步移技术克隆了PG基因的部分序列及其5'侧翼区,并分析其调控元件组成。结果表明,克隆产物长986bp,3'侧翼序列与GenBank中的PG基因序列的5'端部分序列同源性为96%,登录号为FJ940722。在789~839bp位置存在基础启动子序列,转录起始位点位于828bp的碱基C,其可能性为0.98。除含有CAAT-Box、TATA-Box等基本启动子元件外,还存在众多参与光响应元件、干旱诱导MYB结合位点、水杨酸响应元件等应答激素和胁迫信号元件,表明PG基因的转录和表达可能受到激素、干旱、光照等外界环境的胁迫以及衰老的调控。
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