%0 Journal Article
%T 桃PG基因启动子克隆及序列分析
%A 陈迪新
%A 李艳梅
%A 郭国宁
%A 郗慧
%A 杨瑞娟
%A 杨英军
%J 华北农学报
%P 52-57
%D 2014
%R 10.7668/hbnxb.2014.06.010
%X 为获得桃多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因启动子并分析调控元件,以桃品种大久保基因组DNA为模板,采用染色体步移技术克隆了PG基因的部分序列及其5'侧翼区,并分析其调控元件组成。结果表明,克隆产物长986bp,3'侧翼序列与GenBank中的PG基因序列的5'端部分序列同源性为96%,登录号为FJ940722。在789~839bp位置存在基础启动子序列,转录起始位点位于828bp的碱基C,其可能性为0.98。除含有CAAT-Box、TATA-Box等基本启动子元件外,还存在众多参与光响应元件、干旱诱导MYB结合位点、水杨酸响应元件等应答激素和胁迫信号元件,表明PG基因的转录和表达可能受到激素、干旱、光照等外界环境的胁迫以及衰老的调控。
%K 桃
%K 多聚半乳糖醛酸酶
%K 启动子
%K 序列分析
%U http://www.hbnxb.net/CN/abstract/abstract8261.shtml