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化学学报 1993
3-羟基异恶唑的O-和N-酰化及其区域选择性研究Ⅱ.3-羟基-5-甲基异恶唑O-和N-酰化产物的选择性合成, PP. 1203-1208 Keywords: 选择性,酰基,酰化,转移反应,羟基异恶唑,P,丁酰氯,P,硅醚 Abstract: 本文研究了不同反应条件下3-羟基-5-甲基异恶唑(1)与3-甲基-2-对氯苯基丁酰氯(2a)的反应,提出了区域选择性合成O-和N-酰化产物的方法.在三乙胺存在下,乙腈为溶剂,1和2a～2e反应得到含量为88～96%的O-酰化产物3a～3e,而若将1转化为相应的异恶唑硅醚4,再与2a～2i反应,则得到含量为86～97%的N-酰化产物5a～5i.试验表明,在DMAP催化下,3a和5a可发生O-/N-酰基转移反应
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