%0 Journal Article
%T 3-羟基异恶唑的O-和N-酰化及其区域选择性研究Ⅱ.3-羟基-5-甲基异恶唑O-和N-酰化产物的选择性合成
%A 邵瑞链
%A 职承信
%J 化学学报
%P 1203-1208
%D 1993
%X 本文研究了不同反应条件下3-羟基-5-甲基异恶唑(1)与3-甲基-2-对氯苯基丁酰氯(2a)的反应,提出了区域选择性合成O-和N-酰化产物的方法.在三乙胺存在下,乙腈为溶剂,1和2a～2e反应得到含量为88～96%的O-酰化产物3a～3e,而若将1转化为相应的异恶唑硅醚4,再与2a～2i反应,则得到含量为86～97%的N-酰化产物5a～5i.试验表明,在DMAP催化下,3a和5a可发生O-/N-酰基转移反应
%K 选择性
%K 酰基
%K 酰化
%K 转移反应
%K 羟基异恶唑
%K P
%K 丁酰氯
%K P
%K 硅醚
%U http://sioc-journal.cn/CN/abstract/abstract329251.shtml