全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元

查看量下载量

相关文章

更多...
化学学报  2015 

新型糖氨基酸类化合物的合成研究

DOI: 10.6023/A15030205, PP. 699-704

Keywords: 糖氨基酸,糖烯,自由基加成,一锅法反应,合成

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

糖氨基酸(sugaraminoacids,SAAs)是一类同时含有氨基和羧基的糖类衍生物,具有糖和氨基酸的结构特征和化学反应特性,常作为多功能合成砌块用于组合化学的研究、糖模拟物和多肽模拟物的构建等.因此,该类化合物的设计与合成受到国内外化学家的持续关注.在本文中,我们发展了一种简单、高效的合成新型糖氨基酸的方法,从廉价易得的3,4,6-O-三乙酰基-D-葡萄糖烯和3,4,6-O-三乙酰基-D-半乳糖烯出发,在硝酸铈铵(CAN)的作用下通过一步自由基加成反应分别得到2-C-二羧酸酯类化合物gluco-2和galacto-2,再经过脱羧、脱乙酰、碘代、叠氮化钠取代和一锅法还原氨化反应,以最短直线步骤6步实现了糖氨基酸gluco-7(总收率34%)和galacto-7(总收率19%)的合成.所有合成的化合物均经过IR,1HNMR,13CNMR和HRMS的表征.

References

[1]  Dondoni, A.; Marra, A. Chem. Rev. 2000, 100, 4395.
[2]  Chakraborty, T. K.; Srinivasu, P.; Tapadar, S.; Mohan, B. K. J. Chem. Sci. 2004, 116, 187.
[3]  (a) Chen, X.; Varki, A. ACS Chem. Biol. 2010, 5, 163;
[4]  (b) Wang, R.-Y.; Zhang, S.; Tang, Y.-H.; Hong, W.-Y.; Cheng, B.; Chen, Q.-X.; Zhu, W.-T.; Feng, L.-S. Chinese J. Org. Chem. 2014, 34, 461. (王汝一, 张姝, 谭艳红, 洪伟耀, 成波, 陈庆鑫, 朱蕴韬, 冯连顺, 有机化学, 2014, 34, 461.)
[5]  Knapp, S.; Zhao, D. Org. Lett. 2000, 2, 4037.
[6]  Gruner, S. A.; Locardi, E.; Lohof, E.; Kessler, H. Chem. Rev. 2002, 102, 491.
[7]  Heyns, K.; Kiessling, G.; Lindenberg, W.; Paulsen, H.; Webster, M. E. Chem. Ber. 1959, 92, 2435.
[8]  Heyns, K.; Paulsen, H. Chem. Ber. 1955, 88, 188.
[9]  Graf von Roedern, E.; Kessler, H. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994, 33, 687.
[10]  Recent review:
[11]  (a) Risseeuw, M.; Overhand, M.; Fleet, G. W.; Simone, M. I. Amino Acids 2013, 45, 613;
[12]  (b) Gruner, S. A.; Locardi, E.; Lohof, E.; Kessler, H. Chem. Rev. 2002, 102, 491; Selected papers:
[13]  (c) Chen, L.; Liang, F.-F.; Xu, M. F.; Xing, G.-W.; Deng, Z.-W. Acta Chim. Sinica 2009, 67, 1355. (陈力, 梁芬芬, 许美凤, 邢国文, 邓志威, 化学学报, 2009, 67, 1355);
[14]  (d) Simone, M. I.; Edwards, A. A.; Tranter, G. E.; Fleet, G. W. Amino Acids 2011, 41, 643;
[15]  (e) Knijnenburg, A. D.; Tuin, A. W.; Spalburg, E.; de Neeling, A. J.; Mars-Groenendijk, R. H.; Noort, D.; Otero, J. M.; Llamas-Saiz, A. L.; van Raaij, M. J.; van der Marel G. A.; Overkleeft, H. S.; Overhand, M. Chem. Eur. J. 2011, 17, 3995;
[16]  (f) Siriwardena, A.; Pulukuri, K. K.; Kandiyal, P. S.; Roy, S.; Bande, O.; Ghosh, S.; Garcia Fernández, J. M.; Martin, F. A.; Ghigo, J. M.; Beloin, C.; Ito, K.; Woods, R. J.; Ampapathi, R. S.; Chakraborty, T. K. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2013, 52, 10221;
[17]  (g) Feher-Voelger, A.; Borges-González, J.; Carrillo, R. Chem. Eur. J. 2014, 20, 4007;
[18]  (h) Gajendra, S.; Uttam, G.; Sudip, P.; Ravi, S. A.; Tushar, K. C. Tetrahedron 2014, 70, 7681.
[19]  (a) Linker, T.; Hartmann, K.; Sommermann, T.; Scheutzow, D.; Ruckdeschel, E. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996, 35, 1730;
[20]  (b) Linker, T.; Sommermann, T.; Kahlenberg, F. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 9337;
[21]  (c) Sommermann, T.; Kim, B. G.; Peters, K.; Peters, E. M.; Linker, T. Chem. Commun (Camb). 2004, 22, 2624;
[22]  (d) Linker, T.; Schanzenbach, D.; Elamparuthi, E.; Sommermann, T.; Fudickar, W.; Gyóllai, V.; Somsák, L.; Demuth, W.; Schmittel, M. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 16003;
[23]  (e) Elamparuthi, E.; Linker, T. Org. Lett. 2008, 10, 1361;
[24]  (f) Elamparuthi, E.; Linker, T. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2009, 48, 1853.
[25]  (a) Yin, J.; Spindler, J.; Linker, T. Chem. Commun. (Camb). 2007, 26, 2712;
[26]  (b) Yin, J.; Sommermann, T.; Linker, T. Chem. Eur. J. 2007, 13, 10152;
[27]  (c) Yin, J.; Linker, T. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 2351.

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133