决明巴豆酰辅酶A羧化酶基因的克隆、序列分析以及组织差异表达

通过RACE克隆得到了决明MCCase的cDNA，利用生物信息学进行系统分析，并利用荧光定量PCR对决明MCCase进行了差异表达分析。结果表明决明MCCase全长1269bp，编码423个氨基酸的蛋白质，为偏酸性不稳定蛋白质，定位于线粒体或细胞质中。决明MCCase与拟南芥的MCCase同源性最高。MCCase上有一个保守的功能结构域，与乙酰CoA羧化酶显示出较高的相似性，并在该结构域内发现了4个高度保守的氨基酸基序，可能在催化过程中发挥关键作用。MCCase在不同组织中存在差异表达，在根与胚轴中显示出高表达，在其它组织中表达量低，这可能与光和糖类抑制MCCase的表达有关。