%0 Journal Article
%T 决明巴豆酰辅酶A羧化酶基因的克隆、序列分析以及组织差异表达
%A 刘祖碧
%A 李娟娟
%A 朱乾坤
%A 宋涛
%A 周嘉裕
%A 廖海
%J 北方园艺
%P 99-104
%D 2015
%R 10.11937/bfyy.201503030
%X 通过RACE克隆得到了决明MCCase的cDNA，利用生物信息学进行系统分析，并利用荧光定量PCR对决明MCCase进行了差异表达分析。结果表明决明MCCase全长1269bp，编码423个氨基酸的蛋白质，为偏酸性不稳定蛋白质，定位于线粒体或细胞质中。决明MCCase与拟南芥的MCCase同源性最高。MCCase上有一个保守的功能结构域，与乙酰CoA羧化酶显示出较高的相似性，并在该结构域内发现了4个高度保守的氨基酸基序，可能在催化过程中发挥关键作用。MCCase在不同组织中存在差异表达，在根与胚轴中显示出高表达，在其它组织中表达量低，这可能与光和糖类抑制MCCase的表达有关。
%K 巴豆酰辅酶A羧化酶
%K 决明
%K 基因克隆
%K 生物信息学
%K 基因表达？
%U http://bfyy.haasep.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201503030