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北京理工大学学报 2004
4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的制备Keywords: 4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑,重氮化,α-乙酰-γ-丁内酯,2-氨基-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑,一锅法合成 Abstract: 由α-乙酰-γ-丁内酯出发,经氯化,水解脱羧,合环,重氮化,还原5步反应,合成了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑.采用硫酸代替盐酸避免了副产物2-氯-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的生成,采用一锅法完成了目标物的制备,显著提高了重氮化还原过程中的收率,简化了工艺,总收率可达70%.
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