%0 Journal Article
%T 4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的制备
%A 王鹏
%A 辛菲
%A 李海华
%A 杜西莹
%J 北京理工大学学报
%D 2004
%X 由α-乙酰-γ-丁内酯出发,经氯化,水解脱羧,合环,重氮化,还原5步反应,合成了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑.采用硫酸代替盐酸避免了副产物2-氯-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的生成,采用一锅法完成了目标物的制备,显著提高了重氮化还原过程中的收率,简化了工艺,总收率可达70%.
%K 4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑
%K 重氮化
%K α-乙酰-γ-丁内酯
%K 2-氨基-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑
%K 一锅法合成
%U http://journal.bit.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040917&flag=1