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重庆大学学报 2008
异戊烯基转移酶基因克隆及植物表达载体构建DOI: 10.11835/j.issn.1000-582X.2008.02.022 Keywords: 异戊烯基转移酶基因,克隆,真核植物表达载体,异戊烯基转移酶基因,酶基因克隆,植物,表达载体构建,Gene,Containing,Vector,Plant,研究,基因功能,真核表达载体,分析,菌液,根癌农杆菌,质粒转化,阳性,感受态细胞,大肠杆菌,酶切,测序 Abstract: 根据已知的异戊烯基转移酶基因保守序列设计引物,以根癌农杆菌C58的Ti质粒为模板,采用PCR方法扩增获得了异戊烯基转移酶基因723bp的片段.将该片段回收,连接到pMD18-T载体测序,测序片段经酶切回收后克隆到植物表达载体pBI121中,转化至大肠杆菌感受态细胞DH5α.将阳性质粒转化农杆菌感受态细胞EHA105,经菌液和质粒PCR分析,获得了真核表达载体pBI121-ipt,这为异戊烯基转移酶基因功能的进一步研究提供了基础.
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