%0 Journal Article
%T 异戊烯基转移酶基因克隆及植物表达载体构建
%A 钱秋芳
%A 王贵学
%A 蔡平钟
%A 张志雄
%A 王闵霞
%J 重庆大学学报
%D 2008
%R 10.11835/j.issn.1000-582X.2008.02.022
%X 根据已知的异戊烯基转移酶基因保守序列设计引物,以根癌农杆菌C58的Ti质粒为模板,采用PCR方法扩增获得了异戊烯基转移酶基因723bp的片段.将该片段回收,连接到pMD18-T载体测序,测序片段经酶切回收后克隆到植物表达载体pBI121中,转化至大肠杆菌感受态细胞DH5α.将阳性质粒转化农杆菌感受态细胞EHA105,经菌液和质粒PCR分析,获得了真核表达载体pBI121-ipt,这为异戊烯基转移酶基因功能的进一步研究提供了基础.
%K 异戊烯基转移酶基因
%K 克隆
%K 真核植物表达载体
%K 异戊烯基转移酶基因
%K 酶基因克隆
%K 植物
%K 表达载体构建
%K Gene
%K Containing
%K Vector
%K Plant
%K 研究
%K 基因功能
%K 真核表达载体
%K 分析
%K 菌液
%K 根癌农杆菌
%K 质粒转化
%K 阳性
%K 感受态细胞
%K 大肠杆菌
%K 酶切
%K 测序
%U http://qks.cqu.edu.cn/cqdxzrcn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20080252&flag=1