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ISSN: 2333-9721
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内皮素-1基因多态性与原发性高血压的相关性研究

, PP. 684-688

Keywords: 内皮素-,基因多态性,原发性高血压

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Abstract:

目的探讨重庆地区人群血管内皮素-1(endothelin-1,ET-1)基因Lys198Asn、TaqⅠ酶切位点基因多态性与原发性高血压(essentialhypertension,EH)的关系。方法运用序列特异引物聚合酶链反应(sequencespecificprimerpolymerasechainreaction,SSP-PCR)和限制性内切酶片段长度多态性(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)方法分析86例EH患者和138例非EH患者的Lys198Asn和TaqⅠ2个位点基因多态性。结果体质量指数(bodymassindex,BMI)<25kg/m2人群中高血压组的TaqⅠ酶切位点基因型分布频率为:GG型26例(72.2%),GA+AA型10例(27.8%);对照组:GG型28例(50.0%),GA+AA型28例(50.0%)。Logistic回归分析显示BMI<25kg/m2人群中携带GG基因型(TaqⅠ酶切位点)的患者发生高血压的风险增加(P=0.037,OR=2.597)。线性回归结果显示收缩压(SBP)在BMI<25kg/m2人群的GG型平均值为145.06,显著高于GA+AA型平均值131.97(P=0.018)。结论在BMI<25kg/m2人群中TaqⅠ酶切位点GG基因型更易导致SBP升高,GG基因型可能是BMI较小人群血压升高的一个危险因素。

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