%0 Journal Article
%T 内皮素-1基因多态性与原发性高血压的相关性研究
%A 杭丽玮
%A 吴志红
%A 王珍
%A 窦贵旺
%A 蔡家春
%A 周建中
%J 第三军医大学学报
%P 684-688
%D 2009
%X 目的探讨重庆地区人群血管内皮素-1（endothelin-1,ET-1）基因Lys198Asn、TaqⅠ酶切位点基因多态性与原发性高血压(essentialhypertension,EH)的关系。方法运用序列特异引物聚合酶链反应(sequencespecificprimerpolymerasechainreaction,SSP-PCR)和限制性内切酶片段长度多态性(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)方法分析86例EH患者和138例非EH患者的Lys198Asn和TaqⅠ2个位点基因多态性。结果体质量指数（bodymassindex,BMI）＜25kg/m2人群中高血压组的TaqⅠ酶切位点基因型分布频率为:GG型26例（72.2％），GA+AA型10例（27.8％）；对照组:GG型28例（50.0％）,GA+AA型28例（50.0％）。Logistic回归分析显示BMI＜25kg/m2人群中携带GG基因型(TaqⅠ酶切位点)的患者发生高血压的风险增加（P=0.037,OR=2.597）。线性回归结果显示收缩压(SBP)在BMI＜25kg/m2人群的GG型平均值为145.06，显著高于GA+AA型平均值131.97（P=0.018)。结论在BMI＜25kg/m2人群中TaqⅠ酶切位点GG基因型更易导致SBP升高，GG基因型可能是BMI较小人群血压升高的一个危险因素。
%K 内皮素-
%K 基因多态性
%K 原发性高血压
%U http://aammt.tmmu.edu.cn/oa/darticle.aspx?type=view&id=200809114