构建SARS病毒E2蛋白保护性抗原原核表达载体

？目的构建SARS病毒E2蛋白保护性抗原片段的原核表达载体,为SARS的诊断和预防奠定基础。方法采用人工合成法合成SARS病毒E2蛋白3'端cDNA;采用常规分子克隆方法将此cDNA片段克隆入原核表达载体pBV220中,经温度诱导和SDS-PAGE电泳证明外源蛋白表达。结果合成的E2蛋白cDNA经序列测定表明,与报道的SARS病毒相应序列一致,内切酶酶切及PCR均得到456bp的cDNA片段,与实验设计一致,证明该cDNA片段插入了pBV220载体中;SDS-PAGE电泳表明有外源蛋白表达。结论成功合成并克隆出SARS病毒E2蛋白原核表达载体。