%0 Journal Article
%T 构建SARS病毒E2蛋白保护性抗原原核表达载体
%A 赵洪礼
%A 宋承辉
%A 聂晶
%A 张伟建
%A 吴益民
%A 王继群
%J 中国公共卫生
%P 599-600
%D 2004
%R 10.11847/zgggws2004-20-05-61
%X ？目的构建SARS病毒E2蛋白保护性抗原片段的原核表达载体,为SARS的诊断和预防奠定基础。方法采用人工合成法合成SARS病毒E2蛋白3'端cDNA;采用常规分子克隆方法将此cDNA片段克隆入原核表达载体pBV220中,经温度诱导和SDS-PAGE电泳证明外源蛋白表达。结果合成的E2蛋白cDNA经序列测定表明,与报道的SARS病毒相应序列一致,内切酶酶切及PCR均得到456bp的cDNA片段,与实验设计一致,证明该cDNA片段插入了pBV220载体中;SDS-PAGE电泳表明有外源蛋白表达。结论成功合成并克隆出SARS病毒E2蛋白原核表达载体。
%K SARS
%K 病毒
%K 抗原
%K 基因克隆
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract16692.shtml