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中国公共卫生 2010
抗亚洲带绦虫药物对乳酸脱氢酶抑制作用DOI: 10.11847/zgggws2010-26-05-24, PP. 553-554 Keywords: 亚洲带绦虫,乳酸脱氢酶,重组蛋白,吡喹酮,阿苯达唑,甲苯咪唑 Abstract: ?目的探讨抗亚洲带绦虫药物对于重组的亚洲带绦虫乳酸脱氢酶(Ta.LDH)酶促功能的影响。方法将不同浓度的吡喹酮、阿苯达唑和甲苯咪唑加入Ta.LDH所催化的丙酮酸还原成乳酸(正反应)以及乳酸氧化成丙酮酸(逆反应)的标准反应体系当中,测定烔酰胺腺嘌呤2核苷酸(NADH)在A340处吸光度的变化值。采用SPSS16.0软件进行分析,计算药物对酶活性的相对抑制率。结果与对照组比较,0.10mmol/L吡喹酮对Ta.LDH催化正逆反应的相对抑制率分别为93.99%(P<0.01)和94.67%(P<0.01),0.10mmol/L阿苯达唑分别为85.45%(P<0.01)和73.81%(P<0.01);0.15mmol/L甲苯咪唑分别为92.2%(P<0.01)和86.13%(P<0.01)。结论Ta.LDH可能为吡喹酮、阿苯达唑和甲苯咪唑抗亚洲带绦虫药物作用的靶标分子。
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