%0 Journal Article
%T 抗亚洲带绦虫药物对乳酸脱氢酶抑制作用
%A 陈祖云
%A 戴佳琳
%A 黄江
%A 申萍香
%A 廖兴江
%J 中国公共卫生
%P 553-554
%D 2010
%R 10.11847/zgggws2010-26-05-24
%X ？目的探讨抗亚洲带绦虫药物对于重组的亚洲带绦虫乳酸脱氢酶(Ta.LDH)酶促功能的影响。方法将不同浓度的吡喹酮、阿苯达唑和甲苯咪唑加入Ta.LDH所催化的丙酮酸还原成乳酸(正反应)以及乳酸氧化成丙酮酸(逆反应)的标准反应体系当中,测定烔酰胺腺嘌呤2核苷酸(NADH)在A340处吸光度的变化值。采用SPSS16.0软件进行分析,计算药物对酶活性的相对抑制率。结果与对照组比较,0.10mmol/L吡喹酮对Ta.LDH催化正逆反应的相对抑制率分别为93.99%(P<0.01)和94.67%(P<0.01),0.10mmol/L阿苯达唑分别为85.45%(P<0.01)和73.81%(P<0.01);0.15mmol/L甲苯咪唑分别为92.2%(P<0.01)和86.13%(P<0.01)。结论Ta.LDH可能为吡喹酮、阿苯达唑和甲苯咪唑抗亚洲带绦虫药物作用的靶标分子。
%K 亚洲带绦虫
%K 乳酸脱氢酶
%K 重组蛋白
%K 吡喹酮
%K 阿苯达唑
%K 甲苯咪唑
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract11381.shtml