庚型肝炎病毒PCR产物直接序列测定方法的建立及应用

？以PCR产物为测序模板,γ-32P-ATP标记的PCR扩增引物为测序引物,用TaqDNA聚合酶为测序酶,建立了庚型肝炎病毒(HGV)cDNA序列分析方法.应用本法测定1份PCR阳性产物的HGVcDNA序列,图谱呈清晰的序列梯,其序列与GBV-C(U36380)和HGV(U44402)的相应片段序列比较,同源性分别为85.65%(191/223)和85.2%(190/223).与用荧光法测定的另一株HGV序列有高度一致性.对同一样品两端测序,重叠部分序列完全一致.表明PCR产物直接测序法可用于HGV核酸序列分析.