%0 Journal Article
%T 庚型肝炎病毒PCR产物直接序列测定方法的建立及应用
%A 凌斌华
%A 庄辉
%A 汪兴太
%A 李奎
%A 崔怡辉
%A 朱永红
%J 中国公共卫生
%P 137-138
%D 1998
%X ？以PCR产物为测序模板,γ-32P-ATP标记的PCR扩增引物为测序引物,用TaqDNA聚合酶为测序酶,建立了庚型肝炎病毒(HGV)cDNA序列分析方法.应用本法测定1份PCR阳性产物的HGVcDNA序列,图谱呈清晰的序列梯,其序列与GBV-C(U36380)和HGV(U44402)的相应片段序列比较,同源性分别为85.65%(191/223)和85.2%(190/223).与用荧光法测定的另一株HGV序列有高度一致性.对同一样品两端测序,重叠部分序列完全一致.表明PCR产物直接测序法可用于HGV核酸序列分析.
%K 庚型肝炎病毒
%K PCR
%K 序列测定
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract27637.shtml