大鼠心脏kir2.2、kir2.3通道重组质粒构建及真核表达

？目的构建大鼠心脏kir2.2、kir2.3通道真核表达质粒，并鉴定其在人胚胎肾细胞（HEK293）中的表达。方法提取大鼠心脏组织细胞RNA，逆转录扩增kir2.2、kir2.3通道编码基因，克隆至真核表达质粒pEGFP-N1中，构建重组质粒并转染HEK293细胞，应用全细胞膜片钳法定kir2.2、kir2.3通道电流。结果重组质粒pEGFP-N1-kir2.2及pEGFP-N1-kir2.3经双酶切和测序证实构建正确，并在HEK293细胞中成功表达，且记录到相应通道电流。结论成功构建了大鼠心脏kir2.2、kir2.3通道真核表达质粒，并在HEK293细胞中成功表达。