%0 Journal Article
%T 大鼠心脏kir2.2、kir2.3通道重组质粒构建及真核表达
%A 张莉
%A 秦桂秀
%A 张新华
%A 刘克战
%A 吴博威
%A 刘清华
%A 焦咪
%A 范辰辰
%A 宋瑞瑞
%A 鲍春丽
%A 李瑜
%J 中国公共卫生
%P 367-370
%D 2014
%R 10.11847/zgggws2014-30-03-36
%X ？目的构建大鼠心脏kir2.2、kir2.3通道真核表达质粒，并鉴定其在人胚胎肾细胞（HEK293）中的表达。方法提取大鼠心脏组织细胞RNA，逆转录扩增kir2.2、kir2.3通道编码基因，克隆至真核表达质粒pEGFP-N1中，构建重组质粒并转染HEK293细胞，应用全细胞膜片钳法定kir2.2、kir2.3通道电流。结果重组质粒pEGFP-N1-kir2.2及pEGFP-N1-kir2.3经双酶切和测序证实构建正确，并在HEK293细胞中成功表达，且记录到相应通道电流。结论成功构建了大鼠心脏kir2.2、kir2.3通道真核表达质粒，并在HEK293细胞中成功表达。
%K Kir2.2通道
%K Kir2.3通道
%K 人胚胎肾细胞(HEK293)
%K 基因表达
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract22170.shtml