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中国公共卫生 2003
人GSTM1TV2基因的克隆及温控表达DOI: 10.11847/zgggws2003-19-06-08, PP. 644-645 Keywords: 人GSTM1TV2,RT-PCR,基因克隆,序列测定,温控表达 Abstract: ？目的克隆人GSTM1TV2基因并在大肠杆菌的温控高效表达.方法用RT-PCR技术从人肺组织总RNA中分离扩增人GSTM1TV2基因的cDNA序列,将其插入到原核温控表达载体pBV220多克隆位点中,构建重组表达质粒,并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定,并进行了温控表达.结果人GSTM1TV2克隆到原核表达载体pBV220中,测序结果同Genbank序列比较,完全一致.通过温控诱导,在26kDa的表达量约达到33%.结论pBV220-GSTM1TV2原核温控表达载体的构建,为毒理学、遗传药理学的研究提供应用基础.
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