%0 Journal Article
%T 人GSTM1TV2基因的克隆及温控表达
%A 陈萍萍
%A 吴逸明
%A 张朝武
%A 吴拥军
%J 中国公共卫生
%P 644-645
%D 2003
%R 10.11847/zgggws2003-19-06-08
%X ？目的克隆人GSTM1TV2基因并在大肠杆菌的温控高效表达.方法用RT-PCR技术从人肺组织总RNA中分离扩增人GSTM1TV2基因的cDNA序列,将其插入到原核温控表达载体pBV220多克隆位点中,构建重组表达质粒,并用PCR扩增、酶切分析及序列测定等方法对重组质粒进行鉴定,并进行了温控表达.结果人GSTM1TV2克隆到原核表达载体pBV220中,测序结果同Genbank序列比较,完全一致.通过温控诱导,在26kDa的表达量约达到33%.结论pBV220-GSTM1TV2原核温控表达载体的构建,为毒理学、遗传药理学的研究提供应用基础.
%K 人GSTM1TV2
%K RT-PCR
%K 基因克隆
%K 序列测定
%K 温控表达
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract17610.shtml