川芎嗪自乳化缓释固体分散体在兔体内的药动学研究

目的研究川芎嗪自乳化缓释固体分散体(TMP-SESD)及普通缓释固体分散体(TMP-SD)在兔体内的药动学特征。方法6只新西兰兔随机分为2组，采用自身交叉对照实验，单剂量口服TMP-SESD和TMP-SD后，采用高效液相色谱法测定血浆中TMP的浓度，DAS2.1数据处理软件计算药动学参数。结果TMP-SESD和TMP-SD给药后，药动学参数如下:tmax分别为4h和6h；Cmax分别为(3.217±0.4581)mg·L-1和(6.105±0.298)mg·L-1；AUC0-∞分别为(63.877±3.786)mg·L-1·h和(39.067±2.971)mg·L-1·h；与TMP-SD比较，TMP-SESD的相对生物利用度为(163.5±9.58)%。结论家兔体内川芎嗪的药动学规律均符合一级吸收二室模型，与普通缓释固体分散体相比，自乳化缓释固体分散体Cmax和AUC0-∞均较高，说明自乳化缓释固体分散体能显著提高药物的生物利用度。