%0 Journal Article
%T 川芎嗪自乳化缓释固体分散体在兔体内的药动学研究
%A 陈晓丹
%A 王利胜
%A 陈 豆
%A 吕耿彬
%A 涂 星
%A 吴俊洪
%J 中药新药与临床药理
%P 274-277
%D 2013
%X 目的研究川芎嗪自乳化缓释固体分散体(TMP-SESD)及普通缓释固体分散体(TMP-SD)在兔体内的药动学特征。方法6只新西兰兔随机分为2组，采用自身交叉对照实验，单剂量口服TMP-SESD和TMP-SD后，采用高效液相色谱法测定血浆中TMP的浓度，DAS2.1数据处理软件计算药动学参数。结果TMP-SESD和TMP-SD给药后，药动学参数如下:tmax分别为4h和6h；Cmax分别为(3.217±0.4581)mg·L-1和(6.105±0.298)mg·L-1；AUC0-∞分别为(63.877±3.786)mg·L-1·h和(39.067±2.971)mg·L-1·h；与TMP-SD比较，TMP-SESD的相对生物利用度为(163.5±9.58)%。结论家兔体内川芎嗪的药动学规律均符合一级吸收二室模型，与普通缓释固体分散体相比，自乳化缓释固体分散体Cmax和AUC0-∞均较高，说明自乳化缓释固体分散体能显著提高药物的生物利用度。
%K 川芎嗪
%K 自微乳化
%K 缓释固体分散体
%K 药物动力学
%K 相对生物利用度
%U http://www.zyxy.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130318&flag=1