伴del（5q）的骨髓增生异常综合征的分子生物学研究进展

骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndromes，MDS）是一组起源于多能造血干/祖细胞的异质性恶性血液病，其发病机制尚不清楚。5号染色体长臂缺失是其最常见的分子生物学改变之一，与MDS的发病密切相关。RPS14、SPARC单倍剂量不足、microRNA、P53基因突变等分子生物学改变均在del（5q）患者中发现，其中RPS14已证实在5q-综合征中发挥抑癌基因的作用。本文拟对近年来发现的伴del（5q）的MDS患者的分子生物学改变做一综述。