%0 Journal Article
%T 伴del（5q）的骨髓增生异常综合征的分子生物学研究进展
%A 年　青
%A 王　利
%J 重庆医科大学学报
%D 2015
%X 骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndromes，MDS）是一组起源于多能造血干/祖细胞的异质性恶性血液病，其发病机制尚不清楚。5号染色体长臂缺失是其最常见的分子生物学改变之一，与MDS的发病密切相关。RPS14、SPARC单倍剂量不足、microRNA、P53基因突变等分子生物学改变均在del（5q）患者中发现，其中RPS14已证实在5q-综合征中发挥抑癌基因的作用。本文拟对近年来发现的伴del（5q）的MDS患者的分子生物学改变做一综述。
%K 骨髓增生异常综合征
%K 5q-综合征
%K 核糖体
%K 微小RNA
%U http://cyxb.alljournals.ac.cn/cqydxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201504013&flag=1