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园艺学报 2014
牡丹开花调控转录因子基因prsoc1的克隆与表达分析, PP. 2259-2267 Keywords: 牡丹,prsoc1,半定量rt-pcr,原核表达 Abstract: 以紫斑牡丹(paeoniarockii)花芽为试验材料,采用rt-pcr的方法克隆得到1个牡丹开花调控的重要转录因子suppressorofoverexpressionofconstans1(soc1)基因的同源基因prsoc1,其cdna开放阅读框长度为678bp,3′非编码区为421bp,编码225个氨基酸,genbank登录号为kj427808。序列比对和结构域分析表明,此蛋白包含典型的mads-box和k-box结构域,c末端还含有一个保守性很高的基序—soc1motif,与葡萄中的soc1蛋白最为相似。系统进化树分析表明,prsoc1与葡萄vvsoc1的亲缘关系最近,属于mads基因家族中的soc1/tm3亚家族。半定量rt-pcr表明,prsoc1基因在紫斑牡丹花芽中的表达量最高,根、茎、叶片中次之,种子中最少。在不同品种牡丹的花芽中,prsoc1和其光周期途径上游的co家族基因pscol4的表达量没有显著的品种间差异,推测prsoc1具有很高的保守性,可能是参与牡丹成花的重要基因。利用原核表达系统成功表达了prsoc1蛋白,并构建了prsoc1的植物超表达载体,为进一步研究prsoc1的功能奠定了基础。
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