%0 Journal Article
%T 牡丹开花调控转录因子基因prsoc1的克隆与表达分析
%A 刘传娇
%A 王顺利
%A 薛璟祺
%A 朱富勇
%A 任秀霞
%A 李名扬
%A 张秀新
%J 园艺学报
%P 2259-2267
%D 2014
%X 以紫斑牡丹（paeoniarockii）花芽为试验材料，采用rt-pcr的方法克隆得到1个牡丹开花调控的重要转录因子suppressorofoverexpressionofconstans1（soc1）基因的同源基因prsoc1，其cdna开放阅读框长度为678bp，3′非编码区为421bp，编码225个氨基酸，genbank登录号为kj427808。序列比对和结构域分析表明，此蛋白包含典型的mads-box和k-box结构域，c末端还含有一个保守性很高的基序—soc1motif，与葡萄中的soc1蛋白最为相似。系统进化树分析表明，prsoc1与葡萄vvsoc1的亲缘关系最近，属于mads基因家族中的soc1/tm3亚家族。半定量rt-pcr表明，prsoc1基因在紫斑牡丹花芽中的表达量最高，根、茎、叶片中次之，种子中最少。在不同品种牡丹的花芽中，prsoc1和其光周期途径上游的co家族基因pscol4的表达量没有显著的品种间差异，推测prsoc1具有很高的保守性，可能是参与牡丹成花的重要基因。利用原核表达系统成功表达了prsoc1蛋白，并构建了prsoc1的植物超表达载体，为进一步研究prsoc1的功能奠定了基础。
%K 牡丹
%K prsoc1
%K 半定量rt-pcr
%K 原核表达
%U http://www.ahs.ac.cn/CN/abstract/abstract4631.shtml