青稞CHI基因的克隆及原核表达分析

为了进一步了解CHI基因在青稞黄酮合成中所起的作用，以青稞品系94-19-1为材料，通过同源克隆技术分离CHI基因，并对分离得到的CHI基因进行生物信息学分析及原核表达。结果表明，从青稞94-19-1中克隆得到的CHI基因编码区长为696bp，编码231个氨基酸。序列分析表明，青稞CHI基因有4个碱基和大麦不同，导致1个氨基酸发生改变。SDS-PAGE检测结果表明，将该基因克隆到表达载体pET-32a上，并转化大肠杆菌BL21后，经诱导可成功表达出融合蛋白。