%0 Journal Article
%T 青稞CHI基因的克隆及原核表达分析
%A 李鹏
%A 牟利
%A 方建
%A 张鹍飞
%A 刘新春
%A 袁金娥
%A 冯宗云
%J 麦类作物学报
%P 1521-1527
%D 2015
%R 10.7606/j.issn.1009-1041.2015.11.09
%X 为了进一步了解CHI基因在青稞黄酮合成中所起的作用，以青稞品系94-19-1为材料，通过同源克隆技术分离CHI基因，并对分离得到的CHI基因进行生物信息学分析及原核表达。结果表明，从青稞94-19-1中克隆得到的CHI基因编码区长为696bp，编码231个氨基酸。序列分析表明，青稞CHI基因有4个碱基和大麦不同，导致1个氨基酸发生改变。SDS-PAGE检测结果表明，将该基因克隆到表达载体pET-32a上，并转化大肠杆菌BL21后，经诱导可成功表达出融合蛋白。
%K 青稞
%K 查尔酮异构酶
%K 克隆
%K 原核表达
%U http://www.tcrop.net/mlzwxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151109&flag=1