小麦转录因子 TaDREB6基因启动子的克隆及活性分析

启动子的分析有助于解析植物抵御不良环境的机制。植物DREB转录因子参与对干旱、低温和高盐等胁迫的响应，在抗逆中起着重要作用。本研究利用反向PCR方法从小麦中克隆获得DREB转录因子TaDREB6基因启动子，长度为1705bp。PLACE和PlantCARE分析发现，TaDREB6基因启动子包含多种胁迫相关元件。构建由TaDREB6基因启动子驱动的GUS植物表达载体，转化小麦成熟胚愈伤组织，组织化学染色结果表明，TaDREB6基因启动子是诱导型启动子，受干旱、低温、盐、脱落酸和水杨酸等胁迫诱导。RealtimePCR显示，TaDREB6基因受多种胁迫诱导表达，与TaDREB6启动子活性分析结果一致，这些结果为进一步分析DREB转录因子的功能提供了依据。