%0 Journal Article
%T 小麦转录因子 TaDREB6基因启动子的克隆及活性分析
%A 李凤艳
%A 徐兆师
%A 李雅轩
%A 晏月明
%A 李连城
%A 陈明
%A 马有志
%J 麦类作物学报
%P 793-798
%D 2011
%R 10.7606/j.issn.1009-1041.2011.05.001
%X 启动子的分析有助于解析植物抵御不良环境的机制。植物DREB转录因子参与对干旱、低温和高盐等胁迫的响应，在抗逆中起着重要作用。本研究利用反向PCR方法从小麦中克隆获得DREB转录因子TaDREB6基因启动子，长度为1705bp。PLACE和PlantCARE分析发现，TaDREB6基因启动子包含多种胁迫相关元件。构建由TaDREB6基因启动子驱动的GUS植物表达载体，转化小麦成熟胚愈伤组织，组织化学染色结果表明，TaDREB6基因启动子是诱导型启动子，受干旱、低温、盐、脱落酸和水杨酸等胁迫诱导。RealtimePCR显示，TaDREB6基因受多种胁迫诱导表达，与TaDREB6启动子活性分析结果一致，这些结果为进一步分析DREB转录因子的功能提供了依据。
%K 小麦
%K DREB
%K 启动子
%K 反向PCR
%K 瞬时表达
%U http://www.tcrop.net/mlzwxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110501&flag=1