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ISSN: 2333-9721
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利用多重PCR技术鉴定小麦背景中的1BL·1RS易位和Glu D1d基因

DOI: 10.7606/j.issn.1009-1041.2011.04.002, PP. 582-589

Keywords: 小麦,1BL·1RS易位,Glu,D1d基因,多重PCR

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Abstract:

高分子量谷蛋白亚基(HMWGS)对小麦面粉加工品质有促进作用,尤其是GluD1d基因编码的1Dx5+1Dy10亚基能增加面团的筋度和弹性。小麦背景中的1BL·1RS易位对小麦面粉加工品质有显著的负面影响。因此,在小麦品质育种中如何判定小麦背景中是否含有1BL·1RS易位和HMWGS的GluD1d基因具有重要意义。本研究利用3对分别检测1BL·1RS易位、GluB3和GluD1位点的共显性特异标记,结合SDSPAGE鉴定,对16份已知遗传背景和GluD1x等位基因材料及38株(周麦18×烟农19)F2群体进行了分析,探索出适合同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和GluD1d基因的多重PCR技术实验体系,并采用该体系对国内外352份小麦品种(系)进行了鉴定。结果表明,该体系是同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和GluD1d基因的一种非常有效、简便可行的实验方法,可在标记辅助选择(MAS)育种中应用。

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