%0 Journal Article
%T 利用多重PCR技术鉴定小麦背景中的1BL·1RS易位和Glu D1d基因
%A 刘东涛
%A 陈荣振
%A 冯国华
%A 刘世来
%A 王来花
%A 张会云
%A 李德民
%A 王静
%J 麦类作物学报
%P 582-589
%D 2011
%R 10.7606/j.issn.1009-1041.2011.04.002
%X 高分子量谷蛋白亚基（HMWGS）对小麦面粉加工品质有促进作用，尤其是GluD1d基因编码的1Dx5+1Dy10亚基能增加面团的筋度和弹性。小麦背景中的1BL·1RS易位对小麦面粉加工品质有显著的负面影响。因此，在小麦品质育种中如何判定小麦背景中是否含有1BL·1RS易位和HMWGS的GluD1d基因具有重要意义。本研究利用3对分别检测1BL·1RS易位、GluB3和GluD1位点的共显性特异标记，结合SDSPAGE鉴定，对16份已知遗传背景和GluD1x等位基因材料及38株（周麦18×烟农19）F2群体进行了分析，探索出适合同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和GluD1d基因的多重PCR技术实验体系，并采用该体系对国内外352份小麦品种（系）进行了鉴定。结果表明，该体系是同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和GluD1d基因的一种非常有效、简便可行的实验方法，可在标记辅助选择（MAS）育种中应用。
%K 小麦
%K 1BL·1RS易位
%K Glu
%K D1d基因
%K 多重PCR
%U http://www.tcrop.net/mlzwxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110402&flag=1