皱边石杉内生真菌ISSR-PCR反应条件的优化

以从皱边石杉中分离纯化出的99株内生真菌DNA为材料，优选出10条ISSR引物(UBC842、UBC848、UBC850、UBC856、UBC861、UBC864、UBC868、UBC873、UBC880、UBC887)的最适退火温度，并对其进行ISSR–PCR反应体系单因素试验及正交试验优化，建立皱边石杉内生真菌ISSR–PCR的优化反应体系，即25 μL 反应体系中，10×PCR Buffer(Mg2+浓度为2.0 mmol/L)2.5 μL，dNTPs(10 mmol/L)0.6 μL，引物(10 pmol/μL)2.0 μL，Taq E(1 U/μL)1.5 μL，DNA 模板(10 ng/μL)3 μL，无菌ddH2O 15.4 μL。以UBC873引物对99株内生真菌基因组DNA进行PCR扩增，初步获知皱边石杉内生真菌资源的遗传多样性非常丰富。