大鼠口服灌胃腰痛宁粉的药物代谢动力学

采用高效液相色谱（HPLC）技术检测大鼠血浆中马钱子碱和士的宁的血药浓度，并研究了大鼠口服灌胃腰痛宁粉悬浊液后的药物代谢动力学行为。结果显示：不同质控浓度马钱子碱和士的宁的回收率均高于60%，日内及日间精密度相对标准偏差（RSD）均低于15%，稳定性及线性关系良好，满足生物样品定量分析要求；大鼠单剂量（800mg/kg）灌胃给予（intragastricadministration）腰痛宁后，马钱子碱和士的宁的代谢均符合二室开放模型；与士的宁相比，马钱子碱吸收较慢，消除较快，生物利用度较低。本法简便快捷、专属性强、结果准确，适于腰痛宁的药物代谢动力学行为研究。