%0 Journal Article
%T 大鼠口服灌胃腰痛宁粉的药物代谢动力学
%A 何婉瑛
%A 张立国
%A 倪力军
%J 华东理工大学学报
%P 444-448
%D 2014
%X 采用高效液相色谱（HPLC）技术检测大鼠血浆中马钱子碱和士的宁的血药浓度，并研究了大鼠口服灌胃腰痛宁粉悬浊液后的药物代谢动力学行为。结果显示：不同质控浓度马钱子碱和士的宁的回收率均高于60%，日内及日间精密度相对标准偏差（RSD）均低于15%，稳定性及线性关系良好，满足生物样品定量分析要求；大鼠单剂量（800mg/kg）灌胃给予（intragastricadministration）腰痛宁后，马钱子碱和士的宁的代谢均符合二室开放模型；与士的宁相比，马钱子碱吸收较慢，消除较快，生物利用度较低。本法简便快捷、专属性强、结果准确，适于腰痛宁的药物代谢动力学行为研究。
%K 腰痛宁粉
%K 马钱子碱
%K 士的宁
%K HPLC
%K 药物代谢动力学
%U http://journal.ecust.edu.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201404007&flag=1