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分子催化 2004
深度脱硫噻吩衍生物的电子和空间性质理论研究Keywords: 噻吩衍生物深度脱硫密度泛函理论基组 Abstract: 我们采用从头计算的密度泛函理论方法在B3LYP水平上,其中H原子采用3-21G基组,C原子采用6-31G(d)基组,S原子采用6-31G (d)基组对2-甲基噻吩,苯并噻吩,2-甲基苯并噻吩,二苯并噻吩,4-甲基-二苯并噻吩,4,6-二甲基二苯并噻吩等噻吩衍生物进行了几何优化.研究结果表明电子性质可影响噻吩衍生物的加氢脱硫活性,但空间因素对噻吩衍生物的加氢脱硫活性影响很大,从而证实了提高噻吩衍生物加氢脱硫活性方案的可行性.
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