%0 Journal Article
%T 深度脱硫噻吩衍生物的电子和空间性质理论研究
%A 吕仁庆
%A 李俊玲
%A 刘晨光
%J 分子催化
%D 2004
%X 我们采用从头计算的密度泛函理论方法在B3LYP水平上，其中H原子采用3-21G基组，C原子采用6-31G(d)基组，S原子采用6-31G (d)基组对2-甲基噻吩，苯并噻吩，2-甲基苯并噻吩，二苯并噻吩，4-甲基-二苯并噻吩，4，6-二甲基二苯并噻吩等噻吩衍生物进行了几何优化．研究结果表明电子性质可影响噻吩衍生物的加氢脱硫活性，但空间因素对噻吩衍生物的加氢脱硫活性影响很大，从而证实了提高噻吩衍生物加氢脱硫活性方案的可行性．
%K 噻吩衍生物深度脱硫密度泛函理论基组
%U http://www.jmcchina.org/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20040345&flag=1