犬细小病毒分离株VP2基因的克隆与序列分析

？？？？以犬细小病毒(Canineparvovirus,CPV)扬州分离株病毒的DNA为模板,根据基因库CPV-d序列设计合成了VP2基因的1对特异引物,进行聚合酶链式反应,扩增出约1.7kb的片段,按常规方法克隆进pUC18载体,经EcoR和Sal双酶切筛选到阳性质粒,进一步对该片段进行序列分析。结果表明:所扩增基因片段长度为1740bp,与美国参考株CPV-d(type2)、CPV-15(type2a)、CPV-39(type2b)相比较,核苷酸同源性分别高达99.5%、99.7%、99.7%。