%0 Journal Article
%T 犬细小病毒分离株VP2基因的克隆与序列分析
%A 杨玲
%A 徐向明
%A 殷俊
%A 宗卫峰
%A 陈璐
%A 李厚达
%J 扬州大学学报(农业与生命科学版)
%D 2002
%X ？？？？以犬细小病毒(Canineparvovirus,CPV)扬州分离株病毒的DNA为模板,根据基因库CPV-d序列设计合成了VP2基因的1对特异引物,进行聚合酶链式反应,扩增出约1.7kb的片段,按常规方法克隆进pUC18载体,经EcoR和Sal双酶切筛选到阳性质粒,进一步对该片段进行序列分析。结果表明:所扩增基因片段长度为1740bp,与美国参考株CPV-d(type2)、CPV-15(type2a)、CPV-39(type2b)相比较,核苷酸同源性分别高达99.5%、99.7%、99.7%。
%K 犬细小病毒
%K VP2基因
%K 序列分析
%K 同源性
%U http://zjzy.yzu.edu.cn/ydxb-detal.php?id=ny20020304