枸杞甜菜碱醛脱氢酶基因全长cDNA的克隆与表达分析

？？？？根据GenBank中的植物甜菜碱醛脱氢酶(？BADH？)基因的同源保守区设计简并引物,采用RT\|PCR技术从枸杞中扩增出？BADH？基因的部分保守序列,并利用巢式PCR、5′\|RACE和3′\|RACE获得？BADH？基因的全长cDNA。测序结果表明:？BADH？全长为1869bp,包含1512bp长的开放读码框(ORF),编码1个含503个氨基酸残基、分子质量为55？12ku、等电点(PI)为5？19,包括醛脱氢酶高度保守序列VTLELGGKSP和其后287bp处与酶功能有关的Cys的假定蛋白质。mRNA分析表明:？BADH？基因在枸杞幼苗组织中受高盐胁迫和低温胁迫的上调诱导表达,表明该基因可能在植物抵御非生物胁迫中发挥重要作用。