%0 Journal Article
%T 枸杞甜菜碱醛脱氢酶基因全长cDNA的克隆与表达分析
%A 田跃胜
%A 许洁婷
%A 唐克轩
%A 李杉
%A 赵静雅
%J 扬州大学学报(农业与生命科学版)
%D 2010
%X ？？？？根据GenBank中的植物甜菜碱醛脱氢酶(？BADH？)基因的同源保守区设计简并引物,采用RT\|PCR技术从枸杞中扩增出？BADH？基因的部分保守序列,并利用巢式PCR、5′\|RACE和3′\|RACE获得？BADH？基因的全长cDNA。测序结果表明:？BADH？全长为1869bp,包含1512bp长的开放读码框(ORF),编码1个含503个氨基酸残基、分子质量为55？12ku、等电点(PI)为5？19,包括醛脱氢酶高度保守序列VTLELGGKSP和其后287bp处与酶功能有关的Cys的假定蛋白质。mRNA分析表明:？BADH？基因在枸杞幼苗组织中受高盐胁迫和低温胁迫的上调诱导表达,表明该基因可能在植物抵御非生物胁迫中发挥重要作用。
%K 枸杞
%K 甜菜碱醛脱氢酶
%K 基因克隆
%K 表达分析
%U http://zjzy.yzu.edu.cn/ydxb-detal.php?id=ny20100210