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ISSN: 2333-9721
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有机化学  2003 

顺(反)-2,4,7-三芳基5-氧代4H-5,6,7,8-四氢苯并吡喃衍生物的合成有机化学

, PP. 827-831

Keywords: 迈克尔加成反应,环化,苯并呋喃,杂环化合物,质子磁共振谱法,红外分光光度法,元素分析,反应机理

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Abstract:

在酸或碱怀条件下,5,5-二甲基-1,3-环已二酮和5-芳基-1,3-环已二酮与查尔酮首先进行Michael加成反应,进而环合为7,7-二甲基-2,4-二芳基-5-氧代-4H-5,6,7,8-四氢苯并吡喃衍生物和含有两个手性原子的顺和反-2,4,7-三芳基-5-氧代-4H-5,6,7,8-四氢苯并吡喃衍生物。讨论了反应机理并且通过~1HNMR光谱和NOE差谱确定其产物构型。所合成新的多氢苯并吡喃衍生物的分子结构均经红外光谱、核磁共振光谱和元素分析予以证实。

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