%0 Journal Article
%T 顺（反）-2，4，7-三芳基5-氧代4H-5，6，7，8-四氢苯并吡喃衍生物的合成有机化学
%A 王进军
%A 韩光范
%A 邬旭然
%A 殷军港
%A 赵岩
%J 有机化学
%P 827-831
%D 2003
%X 在酸或碱怀条件下，5，5-二甲基-1，3-环已二酮和5-芳基-1，3-环已二酮与查尔酮首先进行Michael加成反应，进而环合为7，7-二甲基-2，4-二芳基-5-氧代-4H-5，6，7，8-四氢苯并吡喃衍生物和含有两个手性原子的顺和反-2，4，7-三芳基-5-氧代-4H-5，6，7，8-四氢苯并吡喃衍生物。讨论了反应机理并且通过~1HNMR光谱和NOE差谱确定其产物构型。所合成新的多氢苯并吡喃衍生物的分子结构均经红外光谱、核磁共振光谱和元素分析予以证实。
%K 迈克尔加成反应
%K 环化
%K 苯并呋喃
%K 杂环化合物
%K 质子磁共振谱法
%K 红外分光光度法
%K 元素分析
%K 反应机理
%U http://sioc-journal.cn/Jwk_yjhx/CN/abstract/abstract327965.shtml